IUPAC有机物命名法A部

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  • 有机化学命名法A部,规定了烃的命名。
  • 包括了无环烃(A-0)、单环烃(A-1)、稠环烃(A-2)、桥烃(A-3)、螺烃(A-4)、集合环烃(A-5)、具有侧链的环烃(A-6)及萜烃(A-7)。

目录[编辑 | 编辑源代码]

A-0.无环烃

A-01.饱和直链化合物和一价基
A-02.饱和直链化合物及其一价基
A-03.不饱和化合物和一价基
A-04.二价和多价基

A-1.单环烃

A-11.未被取代的化合物及基
A-12.取代的芳香化合物
A-13.取代芳香烃基

A-2.稠环烃

A-21.俗名和半俗名
A-22.位次编排
A-23.加氢化合物
A-24.基的俗名和半俗名
A-28.带有侧链的稠环烃基的命名

A-3.桥烃

A-31.二环系
A-32.多环系统
A-34.桥烃

A-4.螺烃

A-41.螺化合物(方法1)
A-42.螺化合物(方法2)
A-43.螺烃基

A-5.集合烃环

A-51.集合环系定义
A-52.两个相同的环系
A-53.不相同的环系
A-54.三个或三个以上相同环系
A-55.相同的环组成的集合环基
A-56.非苯型环系的基

A-6.具有侧链的环烃

A-7.萜烃

A-71.无环萜烃
A-72.环状萜烃
A-73.单环萜烃
A-74.二环萜烃
A-75.萜基


A-0.无环烃[编辑 | 编辑源代码]

A-01.饱和直链化合物和一价基[编辑 | 编辑源代码]

  • A-1.1:饱和无环烃(直链及有支链的)类名为“链烷(alkane)”。头四个饱和直链无环烃为:甲烷(methane)、乙烷(ethane)、丙烷(propane)和丁烷(butane)。此同系物高级烃的名称由数字词头和词尾“烷(-ane)”组成。
    • 名称举例:(n为碳原子总数)
n 中文名 英文名
1 甲烷 methane
2 乙烷 ethane
3 丙烷 propane
4 丁烷 butane
5 戊烷 pentane
6 己烷 hexane
7 庚烷 heptane
8 辛烷 octane
9 壬烷 nonane
10 癸烷 decane
11 十一烷 undecane
12 十二烷 dodecane
13 十三烷 tridecane
14 十四烷 tetradecane
15 十五烷 pentadecane
16 十六烷 hexadecane
17 十七烷 heptadecane
18 十八烷 octadecane
19 十九烷 nonadecane
20 二十烷 eicosane
21 二十一烷 henicosane
22 二十二烷 docosane
23 二十三烷 tricosane
24 二十四烷 tetracosane
25 二十五烷 pentacosane
26 二十六烷 hexacosane
27 二十七烷 heptacosane
28 二十八烷 octacosane
29 二十九烷 nonacosane
30 三十烷 triacontane
31 三十一烷 hentriacontane
32 三十二烷 dotriacontane
33 三十三烷 tritriacontane
40 四十烷 tetracontane
50 五十烷 pentacontane
60 六十烷 hexacontane
70 七十烷 heptacontane
80 八十烷 octacontane
90 九十烷 nonacontane
100 一百烷 hectane
132 一百三十二烷 dotricontahectane
200 二百烷 dictane
300 三百烷 trictane
400 四百烷 tetractane
500 五百烷 pentactane
600 六百烷 hexactane
700 七百烷 heptactane
800 八百烷 octactane
900 九百烷 nonactane
1000 一千烷 kiliane
1234 一千二百三十四烷 tetratriacontadictakiliane
2000 两千烷 diliane
3000 三千烷 triliane
4000 四千烷 tetraliane
5000 五千烷 pentaliane
6000 六千烷 hexaliane
7000 七千烷 heptaliane
8000 八千烷 octaliane
9000 九千烷 nonaliane
9999 九千九百九十九烷 nonanonacontanonactanonaliane
  • A-1.2:由饱和直链无环烃的一个末端碳原子上消除一个氢原子而形成的一价基,作为一类,总称为正链烷基(normal chain alkyls)或直链烷基(unbranched chain alkyls),其名称是由相应的烃名的词尾“烷(-ane)”,改为“基(-yl)”。
    • 例:
      • 戊基§pentyl:NOCA-1.2.1.png
      • 十一烷基§undecyl:NOCA-1.2.2.png

A-02.饱和支链化合物及其一价基[编辑 | 编辑源代码]

  • A-2.1:饱和支链无环烃是把侧链的基名放在分子结构中最长的链的名称之前来命名。
    • 例:甲基戊烷§methylpentane§NOCA-2.1.1.png
    • 下列名称仅在未被取代时才使用:
      • 异丁烷§isobutane§NOCA-2.1.2.png
      • 异戊烷§isopentane§NOCA-2.1.3.png
      • 新戊烷§neopentane§Dimethylpropane.png
      • 异己烷§isohexane§NOCA-2.1.5.png
  • A-2.2:最长的链用阿拉伯数字由一端起到另一端编号,所选择的方向应使侧链的编号尽可能最低。当逐个比较具有相同项数的位次(locants)系列时,把最先遇到的不同位次中具有最小编号者,视为“最低的”系列。此原则应用时,不考虑取代基的性质。
    • 例:
      • NOCA-2.2.1.png§3-甲基戊烷§3-methylpentane
      • NOCA-2.2.2.png§2,3,5-三甲基己烷§2,3,5-trimethylhexane<不是2,4,5-位>
      • NOCA-2.2.3.png§2,7,8-三甲基癸烷§2,7,8-trimethyldecane<不是3,4,9-位>
      • NOCA-2.2.4.png
5-甲基-4-丙基壬烷§5-methyl-4-propylnonane<不是5-甲基-6-丙基壬烷>
  • A-2.25:由链烃衍生的一价支链基,把侧链的名称放在具有尽可能最长的直链烃基之前,该直链烃基从具有游离价的碳原子为1开始编号。其中文名称的词尾由“烷”改为“基”,英文词尾由(-ane)改为(-yl)。
    • 例:
      • 1-甲基戊基§1-methylpentyl§NOCA-2.25.1.png
      • 2-甲基戊基§2-methylpentyl§NOCA-2.25.2.png
      • 5-甲基己基§5-methylhexyl§NOCA-2.25.3.png
    • 下列基的名称只有在未被取代时才使用:
      • 异丙基§isopropyl§NOCA-2.25.4.png
      • 异丁基(第一丁基)§isobutyl§NOCA-2.25.5.png
      • 仲丁基(第二丁基)§sec-butyl§NOCA-2.25.6.png
      • 叔丁基(第三丁基)§tert-butyl§NOCA-2.25.7.png
      • 新戊基§neopentyl§NOCA-2.25.8.png
      • 叔戊基§tert-pentyl§NOCA-2.25.9.png
      • 异己基§isohexyl§NOCA-2.25.10.png
  • A-2.3:如果同时存在两个或更多的不同的侧链,中文名称按次序规则排列,英文名称按字母顺序排列。
    • 按字母顺序规定如下:
      • (i)首先将单基按字母顺序排列好,然后插入表示倍数的词头。
        • 例:4-ethyl-3,3-dimethylheptane||4-乙基-3,3-二甲基庚烷
      • (ii)复基的名称以其全名的第一个字母为准。
        • 例:7-(1,2-dimethylpentyl)-5-ethyltridecane||7-(1,2-二甲基戊基)-5-乙基十三烷
      • (iii)若复基的名称由相同的字母组成,则由复基全名中的位次编号决定。
        • 例:6-(1-methylbutyl)-8-(2-methylbutyl)tridecane||6-(1-甲基丁基)-8-(2-甲基丁基)十三烷
  • A-2.4:如果两个或更多的侧链位置相同,则将名称中字母在前的侧链,给予较低的编号,如:
    • 4-ethyl-5-methyloctane||4-乙基-5-甲基辛烷
    • 4-isopropyl-5-propyloctane||4-异丙基-5-丙基辛烷
  • A-2.5:重复的未被取代的基,用相应的倍数词头来表示。例如:
    • 3,3-dimethylpentane||3,3-二甲基戊烷
      • 倍数词头举例:二(di-)、三(tri-)、四(tetra-)、五(penta-)、六(hexa-)、七(hepta-)、八(octa-)、九(nona-)、十(deca-)等
    • 若干个取代方式相同复基可用相应的倍数词头——双(bis-)、三(tris-)、四(tetrakis-)、五(pentakis-)等——来表示。这样的侧链全名可放在括弧中或用带撇的数字来表明侧链中的碳原子,例如:
      • (a)用括弧而不用带撇的数字:5,5-bis(1,1-dimetylpropyl)-2-methyldecane||5,5-双(1,1-二甲基丙基)-2-甲基癸烷
      • (b)用带撇的数字:5,5-bis-1',1'-dimethylpropyl-2-metyldecane||5,5-双-1',1'-二甲基丙基-2-甲基癸烷
      • (a)用括弧而不用带撇的数字:7-(1,1-dimethylbutyl)-7-(1,1-dimethylpentyl)-tridecane||7-(1,1-二甲基丁基)-7-(1,1-二甲基戊基)-十三烷
      • (b)用带撇的数字:7-1',1'-dimethylbutyl-7-1,1-dimethylpentyltridecane||7-1',1'-二甲基丁基-7-1,1-二甲基戊基十三烷
  • A-2.6:在一个饱和支链无环烃中,若有相同长度的链可作为主链,则选择顺序为:
    • (a)具有侧链数目最多的链,例如:
      • 2,3,5-trimethyl-4-propylheptane||2,3,5-三甲基-4-丙基庚烷
    • (b)侧链具有最低位次的链,例如:
      • 4-isobutyl-2,5-dimethylheptane||4-异丁基-2,5-二甲基庚烷
    • (c)所含较小侧链的碳原子数目最多的链。例如:
      • 7,7-bis(2,4-dimethylhexyl)-3-ethyl-5,9,11-trimethyltridecane||7,7-双(2,4-二甲基己基)-3-乙基-5,9,11-三甲基十三烷
    • (d)具有侧链分支最少的链
      • 6-(1-isopropylpentyl)-5-propyldodecane||6-(1-异丙基戊基)-5-丙基十二烷

A-03.不饱和化合物和一价基[编辑 | 编辑源代码]

  • A-3.1:含有一个双键的不饱和直链无环烃的类名为烯(alkene),其命名是把相应的饱和烃名称的词尾“烷(-ane)”改为“烯(-ene)”。若有两个或更多的双键,则类名为二烯(alkadiene)、三烯等(alkatriene),命名则用“二烯(-adiene)”、“三烯(-atriene)”等为词尾。链的编号要尽可能给双键以最低的数字。在环状化合物或其取代产物中,双键的两个碳的位次只差一个单位,在命名中只标明其中较低的位次,当相差多于一个单位时,将其中一个位次放在括弧内,置于另一个位次之后[见规则A-31.3和A-31.4]。
    • 例:
      • 2-己烯(2-hexene)
      • 1,3-丁二烯(1,3-butadiene)
      • 1,4-己二烯(2.4-hexadiene)
    • 保留下列非系统英文名称:
      • ethylene||乙烯
      • allene||丙二烯
  • A-3.2:含有一个叁键的不饱和直链无环烃的类名为炔(alkyne),其命名是把相应的饱和烃名称的词尾“烷(-ane)”改为“炔(-yne)”。若有两个或更多的叁键,则类名为二炔(alkadiyne)、三炔等(alkatriyne),命名则用“二炔(-adiyne)”、“三炔(-atriyne)”等为词尾。链的编号要给叁键以尽可能最低的数字。而在命名中只标明每个键所占两位次的一个较低的编号。
    • 保留英文俗名acetylene||乙炔
  • A-3.3:同时含有双键、叁键的不饱和直链无环烃的命名是把相应饱和烃的词尾“烷(-ane)”改为“烯炔(-enyne)”、“二烯炔(-adienyne)”、“三烯炔(-atrieneyne)”、“烯二炔(-enediyne)”等。把烯、炔的位次编号插入上述中、英文名称中。将尽可能低的数字编给双键和叁键,有时可把炔的编号低于烯。但编号尚有选择时,则给双键以最低数字。
    • 例:
      • 1,3-己二烯-5-炔(1,3-hexadien-5-yne)
      • 3-戊烯-1-炔(3-penten-1-yne)
      • 1-戊烯-4-炔(1-penten-4-yne)
  • A-3.4:不饱和支链无环烃,可作为含双键、叁键最多的直链烃衍生物来命名。如果有两个或更多的链可供选择时,则依次选择:(1)碳原子数目最多者;(2)若碳原子数目相等,则选择所含双键数目最多者。在其他方面,使用饱和支链无环烃的命名规则。链的编号,根据规则A-3.3,使双键和叁键以尽可能最低的数字。
    • 例:
      • 3,4-dipropyl-1,3-hexadien-5-yne||3,4-二丙基-1,3-己二烯-5-炔
      • 5-ethynyl-1,3,6-heptatriene||5-乙炔基-1,3,6-庚三烯
      • 5,5-dimethyl-1-hexene||5,5-二甲基-1-己烯
      • 4-vinyl-1-hepten-5-yne||4-乙烯基-1-庚烯-5-炔
    • 保留以下名称,但仅指其未被取代的化合物:
      • 异戊二烯(isoprene)
  • A-3.5:由不饱和无环烃衍生出的一价基,其名称的词尾为“烯基(-enyl)”、“炔基(-ynyl)”、“二烯基(-dienyl)”等。当双键、叁键的位置必要时,则需注明。具有游离价的碳原子编为1号。
    • 例:
      • 乙炔基(ethynyl)
      • 2-丙炔基(2-propynyl)
      • 1-丙烯基(1-propenyl)
      • 2-丁烯基(2-butenyl)
      • 1,3-丁二烯基(1,3-butadienyl)
      • 2-戊烯基(2-pentenyl)
      • 2-戊烯-4-炔基(2-penten-4-ynyl)
    • 英文保留下列名称:
      • vinyl||乙烯基
      • allyl||2-丙烯基
      • isopropenyl||1-甲基乙烯基
  • A-3.6:若一个基的主链有选择余地时,则选择含有(1)双键、叁键数目最多者;(2)碳原子数目最多者;(3)双键数目最多者。
    • 例:
      • 5-(3-pentenyl)-3,6,8-decatrien-1-ynyl||5-(3-戊烯基)-3,6,8-癸三烯-1-炔基
      • 6-(1,3-pentadienyl)-2,4,7-dodecatrien-9-ynyl||6-(1,3-戊二烯基)-2,4,7-十二碳三烯-9-炔基
      • 6-(1-penten-3-ynyl)-2,4,7,9-undecatetraenyl||6-(1-戊烯-3-炔基)-2,4,7,9-十一碳四烯基
      • 2-nonyl-2-butenyl||2-壬基-2-丁烯基

A-04.二价和多价基[编辑 | 编辑源代码]

  • A-4.1:从一价无环烃基具有游离价的碳原子上,消除一个或两个氢原子而衍生得到的二价和三价基,若原一价基的名称词尾为“基(-yl)”,则在相应的一价中文基名的“基”字之前分别加“亚”或“次”来命名,而英文是在相应的基名“-yl”之后分别加上“-idene”“-idyne”来命名。具有游离价的碳原子编为1号。
    • 例:
      • 次甲基(methylidyne)
      • 亚乙基(ethylidene)
      • 次乙基(ethylidyne)
      • 亚乙烯基(vinylidene)
      • 异亚丙基(isopropylidene)
    • 保留下列英文名称:
      • methylene||亚甲基
  • A-4.2:从普通烷烃链的两端碳原子上各消除一个氢原子而衍生得到的二价基,命名为1,2-亚乙基(ethylene)、1,3-亚丙基(trimethylene)、1,4-亚丁基(tetramethylene)等。在中文命名时,上述基也可命名为二亚甲基、三亚甲基、四亚甲基等。
    • 例:
      • 1,5-亚戊基(pentamethylene)
      • 1,6-亚己基(hexamethylene)
    • 被取代了的二价基按规则A-2.2和A-2.5命名,例如
      • 乙基-1,2-亚乙基(ethylethylene)
    • 保留以下英文名称:
      • propylene||1,2-亚丙基
  • A-4.3:同样地从直链烯烃、二烯烃、炔烃等的端碳原子上各消除一个氢原子而得到的二价基,将词尾“烯(-ene)”、“二烯(-diene)”和“炔(-yne)”等改为“亚烯基(-enylene)”、“亚二烯基(-dienylene)”和“亚炔基(-ynylene)”等来命名。其双键、叁键位置在必要时需注明。
    • 例:
      • 1,3-亚丙烯基(propenylene)
    • 被取代了的二价基,根据规则A-3.4来命名,例如:
      • 4-丙基-2-烯-1,5-亚戊烯基(4-propyl-2-pentenylene)
    • 保留以下英文俗名:
      • vinylene||1,2-亚乙烯基
  • A-4.4:在一个链的各端,有两个或多个碳原子具有游离价而形成的三价、四价和多价无环烃基的命名是在原烃后加上相应的词尾:
    • 对一个游离单价,加“基(-yl)”
    • 对一个在同一碳上的二价基,加“亚基(-ylidene)”
    • 对同一碳上的游离三价,加“次基(-ylidyne)”
  • 若在同一基中有不同形式的价,则按“基”“亚基”“次基”的顺序列出。
    • 例:
      • 1,4-丁二亚基(1,4-butanediylidene)
      • 1,4-丁二次基(1,4-butanediylidyne)
      • 1-基-3-亚丙基(1-propanyl-3-ylidene)
      • 二亚丙二烯基(propadienediylidene)
      • 2-烯-1,5-戊二次基(2-pentenediylidyne)
      • 1-亚丁基-4-次基(1-butanylidene-4-ylidyne)
  • A-4.5:在一个链的各端和在链的中间,有三个或三个以上具有游离价碳原子的多价基的命名,是在原烃名之后加上“三基(-triyl)”、“四基(-tetrayl)”、“二亚基(-diylidene)”、“二基一亚基(-diyl-ylidene)”等。
    • 例:
      • 1,2,3-丙三基(1,2,3-propanetriyl)
      • 1,3-丙二基-2-亚基(1,3-propanediyl-2-ylidene)

A-1.单环烃[编辑 | 编辑源代码]

A-11.未被取代的化合物及基[编辑 | 编辑源代码]

  • A-11.1:饱和单环烃的类名为“环烷(cycloalkane)”。无侧链的饱和单环烃的命名是在碳原子数目相等的饱和直链烃之前加上“环(cyclo-)”。
    • 例:
      • 环丙烷(cyclopropane)
      • 环己烷(cyclohexane)
  • A-11.2从环烷(无侧链)衍生的一价基的类名为“环烷基(cycloalkyl)”,它的命名是将原烃名的词尾“烷(-ane)”改为“基(-yl)”。具有游离价的碳原子编为1号。
    • 例:
      • 环丙基(cyclopropyl)
      • 环己基(cyclohexyl)
  • A-11.3:不饱和单环烃(无侧链)的命名是将相应烃名称的词尾“烷(-ane)”改为“烯(-ene)”、“二烯(-adiene)”、“三烯(-atriene)”、“炔(-yne)”、“二炔(-adiyne)”等。双键、叁键按规则A-3.3给以尽可能低的编号。
    • 例:
      • 环己烯(cyclohexene)
      • 1,3-环己二烯(1,3-cyclohexadiene)
      • 1-环癸烯-4-炔(1-cyclodecen-4-yne)
    • “苯(benzene)”的名称保留
  • A-11.4:有不饱和单环烃衍生的一价基名的词尾为“烯基(-enyl)”、“炔基(-ynyl)”、“二烯基(-dienyl)”等。其双键、叁键的位置按规则A-3.3标明。具有游离价的碳原子编为1号。萜烃编号不属于此规则(详见规则A-72至A-75)。
    • 例:
      • 2-环戊烯-1-基(2-cyclopenten-1-yl)
      • 2,4-环戊二烯-1-基(2,4-cyclopentadien-1-yl)
    • 苯基(phenyl)名称保留
  • A-11.5:由饱和或不饱和单环烃的环上同一碳原子消除两个氢原子而得到的二价基,其命名是将词尾“烷(-ane)”、“烯(-ene)”、“炔(-yne)”分别改为“亚基(-ylidene)”、“烯亚基(-enylidene)”、“炔亚基(-ynylidene)”等。具有游离价的碳原子编为1号。萜烯的编号不属于此规则。
    • 例:
      • 环戊亚基(cyclopentylidene)
      • 2,4-环己二烯-1-亚基(2,4-cyclohexadiene-1-ylidene)
  • A-11.6:由饱和或不饱和单环烃环上的两个碳原子各消除一个氢原子而得到的二价基,其命名是将词尾“烷(-ane)”、“烯(-ene)”、“二烯(-adiene)”、“炔(-yne)”分别改为“亚基(-ylene)”、“烯亚基(-enylene)”、“二烯亚基(-dienylene)”、“炔亚基(-ynylene)”等。双肩、叁键的位置和“基”所连接的位置需标明。优先给予具有游离价的碳原子最低编号。
    • 例:
      • 1,3-环亚戊基(1,3-cyclopentylene)
      • 3-环己烯=1,2-亚基(cyclohexen-1,2-ylene)
      • 2,5-环己二烯-1,4-亚基(2,5-cyclohexadien-1,4-ylene)
    • 下列名称保留:
      • 亚苯基(phenylene)

A-12.取代的芳香化合物[编辑 | 编辑源代码]

  • A-12.1:保留下列取代的单环芳香烃的英文俗名(括号内为中文俗名):
    • cumene||异丙苯(枯烯)
    • cymene||对-甲异丙苯(伞花烯)
    • hemimellitene||连-三甲苯
    • mesitylene||均-三甲苯(荚)
    • pseudocumene||偏-三甲苯(伪枯烯)
    • styrene||苯乙烯
    • toluene||甲苯
    • xylene||二甲苯
  • A-12.2:其他取代的单环芳烃是作为苯或者按规则A-12.1所列化合物的衍生物来命名。若取代基与原有者相同,则作为苯衍生物来命名(见规则A-64.1)
  • A-12.3:当只有两个取代基时,取代基的位置除了用“邻(o-)<ortho>”、“间(m-)<meta>”、“对(p-)<para>”表示外,还可以用数字1,2-、1,3-和1,4-来表示。可以应用规则A-2时,则按该规定确定编号。
    • 例:
      • 1-ethyl-4-pentylbenzene or p-ethylpentylbenzene||1-乙基-4-戊基苯 或 对乙基戊基苯
      • 1,4-二乙基苯 或 对二乙基苯(1,4-diethylbenzene or p-diethylbenzene)
      • 1-butyl-3-ethyl-2-propylbenzene||1-丁基-3-乙基-2-丙基苯
      • 1,4-二乙烯基苯(1,4-divinylbenzene)
      • 1,2-dimethyl-3-propylbenzene or 3-propyl-o-xylene||1,2-二甲基-3-丙基苯 或 3-丙基-邻-二甲苯
  • A-12.4:单环和多环芳烃的类名为“芳烃(arene)”。

A-13.取代芳香烃基[编辑 | 编辑源代码]

  • A-13.1具有下列取代基的芳烃,由芳碳构成的一价基,作为取代苯基来命名。具有游离价的碳原子编为1号。下面这些基团名称保留,英文均为俗名:
    • phenyl||苯基
    • cumenyl(m-)||间异丙苯基(间枯烯基)
    • mesityl||均三甲苯基(艹/米基)
    • tolyl||邻甲苯基
    • xylyl||二甲苯基
  • A-13.2:由于为—C6H4—保留了<邻、间、对>亚苯基(<o-、m-、p->phenylene)的命名(为规则A-11.6的除外),具有取代基的亚苯基其游离价的碳原子按具体情况编号为1,2-、1,3-或1,4-。
  • A-13.3:下列在侧链具有一个游离单价基的俗名保留:
    • 苄基<苯甲基>(benzyl)
    • 二苯甲基(benzhydryl or diphenylmethyl)
    • 肉桂基(cinnamyl)
    • phenethyl||苯乙基
    • styryl||苯乙烯基
    • trityl||三苯甲基
  • A-13.4:游离价在侧链上的芳烃多价基,根据规则A-4进行命名,例:
    • benzylidyne||次苄基<苯次甲基>
    • cinnamylidene||肉桂亚基
  • A-13.5:一价和二价芳烃基的类名分别为“芳基(aryl)”和“亚芳基(arylene)”。

A-2.稠环烃[编辑 | 编辑源代码]

A-21.俗名和半俗名[编辑 | 编辑源代码]

  • A-21.1:具有最大数目非累积双键的多环烃的英文词尾为“-ene”。下面列出的三十五个化合物的名称保留使用。
编号 英文名称 中文名称 化学结构及编号
1 pentalene 戊搭烯 Pentalene.png
2 indene Indene.png
3 naphthalene Naphthalene numbering.svg
4 azulene Azulene.png
5 heptalene 庚搭烯 Heptalene.png
6 biphenylene 连邻亚苯(亦名偶苯 Biphenylene.png
7 as-indacene 不对称引达省 As-Indacene.png
8 s-indacene 对称引达省 S-Indacene.png
9 acenaphthylene Acenaphthylene-n.png
10 fluorene Fluorene (2).png
11 phenalene 非那烯 Phenalene.svg
12 phenanthrene Phenanthrene.png
13 anthracene Anthracene acsv.svg
14 fluoranthene 萤蒽 Fluoranthene.png
15 acephenanthrylene 醋菲烯 Acephenanthrylene.png
16 aceanthrylene 苯并苊 Aceanthrylene.png
17 triphenylene 三亚苯 Triphenylene.png
18 pyrene Pyrene 1.png
19 chrysene Chrysene.png
20 naphthacene 并四苯 Naphthacene.png
21 pleiadene 七曜烯 Pleiadene.png
22 picene Picene (1).png
23 perylene Perylene.png
24 pentaphene 戊芬 Pentaphene.png
25 pentacene 并五苯 Pentacene (1).png
26 tetraphenylene 四邻亚苯 Tetraphenylene 1.png
27 hexaphene 己芬 Hexaphene.png
28 hexacene 并六苯 Hexacene Names.png
29 rubicene 玉红省 Rubicene.png
30 coronene Coronene..png
31 trinaphthylene 三亚萘 Trinaphthylene.png
32 heptaphene 庚芬 Heptaphene.png
33 heptacene 并七苯 Heptacene.png
34 pyranthrene 吡蒽(旧称皮蒽) Pyranthrene.png
35 ovalene 卵苯 Ovalene (1).png
  • A-21.2:含有五个或更多的稠合苯,以直线排列的烃,其命名在规则A-1.1所指数词头中文名称加词头“并”,英文加词尾“-acene”构成。例:
    • 并五苯(pentacene)
    • 并六苯(hexacene)
  • A-21.3:“单边稠”或“单边互稠”多环烃若含有最大数目的非累积双键,含有两个以上的五元或多元环,而又没有在规则S-21.1中所列的俗名,则其命名是选定若干组分环的名称作为词头,放在主组分环或环系(基本组分)之前。基本组分应包含尽可能多的环(但须有俗名),而且应尽量采用规则A-21.1表中较前的环系。作为附加组分应尽可能简单。
    • 例:
      • 二苯并菲(dibenzophenanthrene),不命名为萘并菲,因为苯比萘简单。
  • A-21.4:代表附加组分的词头十由组分烃中文名称后加“并”,英文名称词尾“-ene”改为“-eno”而成,例如“芘并(pyreno)”是从“芘(pyrene)”得来。当词头多于一个时,英文名称按字母次序列出。
    • 下列通用的简写词头是公认的:
      • 苊并(acenaphtho)——来自苊(acenaphthylene)
      • 蒽并(anthra)——来自蒽(anthracene)
      • 苯并(benzo)——来自苯(benzene)
      • 萘并(naphtho)——来自萘(naphthalene)
      • 苝基(pyrylo)——来自苝(pyrylene)
      • 菲并(phenanthro)——来自菲(phenanthrene)
    • 对于单环词头,除了“苯并(benzo-)”以外,下列名称是公认的:
      • 环戊二烯并(cyclopenta)
      • 环庚三烯并(cyclohepta)
      • 环辛四烯并(cycloocta)
      • 环壬四烯并(cyclonona)
    • 这些名称都代表非累积双键的最大数目的环系,这时英文名称词尾“-ene”并不是指指有一个双键,而意味着最大数目的非累积双键。例:
      • 1-H-环戊二烯并环辛四烯(1-H-cyclopentacyclooctene)
      • 苯并环辛四烯(benzocyclooctene)
  • A-21.5:异构体时将基本组分的周边用a、b、c等字母来区别,最先用“a”表示边“1,2”,“b”标示边“2,3”(在某些情况下是“2,2a”)顺次循周将各边都编上字母。将稠合边给以尽可能前面的字母的编号,可把另一个组分上稠合位置的数目编号放在字母编号之前。这些数目编号应采用尽可能小的数字,书写顺序应和基本组分字母编号的方向相一致。当两个或更多的词头稠合时,则字母编号需选择,此时词头是根据规则A-21.4所规定字母顺序列出,则首先列出的词头就应用尽可能地的字母编号。数目与字母均置方括弧中,两者都紧跟所指定附加组分之后。这种表示方法仅说明了组分的稠合情况。
    • 例:
      • 苯并[a]蒽§benz[a]anthracene
      • 蒽并[2,1-a]并四苯§anthra[2,1-a]naphthacene
      • 二苯并[a,j]蒽§dibenz[a,janthracene]
      • 茚并[1,2-a]茚§indeno[1,2-a]indene
      • 1-H-苯并[a]环戊二烯并[j]蒽§1-H-benzp[a]cyclopent[j]anthracene
    • 由基本组分和其他组分所组成的整个环系是根据规则A-22另行编号,另行编号时不考虑组分环的原编号。例:
      • 9H-二苯并[de,rst]戊芬§9H-dibenzo[de,rst]pentaphene
  • A-21.6:当两个或更多地具有最大数目非累积双键的稠合母环异构体可使用相同名称,而该名称可以用标出一个或数个附加给没有双键的碳原子上的“额外”的氢原子在结构式中的位置的办法予以说明时,则用位码及码后附加一个斜体大写H来标明这样的氢原子,从而达到对各个异构体名称的限定,这些符号通常置于名称之前。这些氢原子被称为“指示氢(indicated hydrogen)”。从这些环系衍生的基和化合物可以按此原则命名。
    • 例:
      • 3H-芴(3H-fluorene)
      • 2H-茚(2H-indene)

A-22.位次编排[编辑 | 编辑源代码]

  • A-22.1:为了便于编号,规定“单边稠”和“单边互稠”多环烃环系中的各种单环的正规画法如下:
  • 而多环烃系的画法是:
    • (a)是最大数目的环排成一横排。
    • (b)最大数目的环置于横排的右上方。如果有两个或两个以上画法满足这些要求,则取左下象限具有最少环数的画法。
      • 例:
    • 这样画了的环系按顺时针方向,从最上面的环中、最反时针的位置的一个非稠合碳原子开始编号。如有选择余地,则选最上面的右边的环。两个或几个环共享的碳原子,此时省略不计。
      • 例:
  • A-22.2:两个或数个环公有的原子,用其紧跟随前面的次位号码,并加上字母a、b、c等来表示。环内原子紧跟随其相邻的最大位次编号,若有选择余地,则依顺时针方向进行。
    • 例:
  • A-22.3:若有选择余地,则给两个或几个环所公有的碳原子以尽可能低的编号。
    • 例:
  • A-22.4:若有选择余地,带有指示氢的碳原子给与尽可能低的编号。
    • 例:
  • A-22.5:拟定下列各环为上述编号规则的例外:
    • 蒽(anthracene)
    • 菲(phenanthrene)
    • 环戊二烯并[a]菲§cyclopenta[a]phenanthrene
      • 甾类化合物的母体结构。

A-23.加氢化合物[编辑 | 编辑源代码]

  • A-23.1:少于最大数目非累积双键的“单边稠”或“单边互稠”多环烃的命名,是在相应的未加氢的烃名之前加上词头“二氢化(dihydro-)”、“四氢化(tetrahydro-)”等来完成。词头“全氢化(perhydro-)”表示全部氢化。最为标氢的碳,若有选择余地时,给以最低的编号。
    • 例:
      • 1,4-二氢化萘(1,4-dihydronaphthalene)
      • 十四氢化蒽 或 全氢化蒽 (tetradecahydroanthracene or perhydroanthracene)
      • 6,7-二氢化-5H-苯并环庚三烯(6,7-dihydro-5H-benzocycloheptene)
      • 4,5,6,7,8,9-六氢化-1H-环戊二烯并环辛四烯(4,5,6,7,8,9-hexahydro-1H-cyclopentacyclooctene)
      • 16,17-二氢化-15H-环戊二烯并[a]菲(16,17-dihydro-15H-cyclopenta[a]phenanthrene)
    • 例外,保留以下名称:
      • indan§二氢茚
      • acephthene§1,2-二氢苊
      • 胆蒽(cholanthrene)
      • 醋蒽(aceanthrene)
      • 醋菲(acephenanthrene)
      • 紫蒽(violanthrene)
      • 异紫蒽(isoviolanthrene)
  • A-23.2:当有选择余地时,将加氢碳原子给以尽可能低的编号。例:
  • A-23.3:取代的多环烃的命名原则与取代的单环烃的命名原则相同(见规则A-12和A-61)。
  • A-23.5:(可代替部分规则A-23.1)“单边稠”多环烃,若
    • (a)所含的非累积双键少于最大数目,
    • (b)至少有一个端环作为未饱和的环烷烃衍生物命名最为方便,
    • (c)环的稠合处为一双键
  • 则将端环名称与其它组分通过“并(o)”连接起来,英文名称连接时将端环名称词尾“e”省略。在规则A-21.4内所提出的芳香稠环系的缩写,以及规则A-23.1中的例外均适用此规则。
    • 例:
      • 1,2-苯并-1,3-环庚二烯(1,2-benzo-1,3-cycloheptadiene)
      • 1,2-环戊-1',3'-二烯并环辛烯(1,2-cyclopenta-1',3'-dieno-cyclooctene)
      • 1,2-环戊烯并菲(1,2-cyclopentenophenanthrene)

A-24.基的俗名和半俗名[编辑 | 编辑源代码]

  • A-24.1:由多环烃衍生得到的基,仍沿用其烃编号。有游离价的地方或连接的地方,按照烃的原有编号的原则,给以尽可能低的编号。
  • A-24.2:由“单边稠”或“单边互稠”多环烃的芳环或脂环上消除一个氢原子而衍生得道的一价基,在原烃中文名称加词尾“基”,在英文名称中将“-ene”改为“-enyl”。
    • 例:
      • 2-茚基(2-indenyl)
      • 1-芘基(1-pyrenyl)
      • 1,2-二氢-1-苊基(1,acenaphthenyl)
    • 例外:
      • 2-萘基(2-naphthyl)
      • 2-蒽基(2-anthryl)
      • 2-菲基(2-phenanthryl)
      • 5,6,7,8-四氢-2-萘基(5,6,7,8-tetrahydro-2-naphthyl)
  • A-24.3:从名称词尾为“基(-yl)”的一价多环烃基衍生而得的同一碳原子上的二价基,则中文名称将“基”改为“亚基”,英文名称在“-yl”后加“idene”。
    • 例:
      • 1,2-二氢-1-亚苊基(1-acenaphthenylidene)
      • 1(4H)-亚萘基§1(4H)-naphthylidene 或 1,4-二氢-1-亚萘基§1,4-dihydro-1-naphthylidene
  • A-24.4:从“单边稠”或“单边互稠”多环烃的不同碳原子上各消除一个氢原子而形成的二价基,则将其一价基名称的词尾“基(-yl)”改为“亚基(-ylene)”,或在环系名称后加“二基(-diyl)”来命名。以相同方式衍生得到的多价基,则在环系名称后加上“三基(-triyl)”、“四基(-tetrayl)”等来命名。
    • 例:
      • 2,7-亚菲基(2,7-phenanthrylene) 或 2,7-菲二基(2,7-phenanthrenediyl)
      • 1,4,5,8-蒽四基(1,4,5,8-anthracenetetrayl)

A-28.带有侧链的稠环烃基的命名[编辑 | 编辑源代码]

  • A-28.1:从多环烃和侧链所组成的烃基,其命名根据前述各规则的原理来进行。

A-3.桥烃[编辑 | 编辑源代码]

  • 冯拜耳命名法(von Baeyer System)的延伸

A-31.二环系[编辑 | 编辑源代码]

  • A-31.1:仅有两个环组成的饱和脂环烃,而具有两个或两个以上的共享原子,其命名是在总原子数相同的开链烃之前加上词头“二环(bicyclo-)”即可。在连接两个叔碳原子的三个桥链中,每一桥链上的碳原子数,按由多至少的次序列于方括弧内。
    • 例:
      • 二环[1.1.0]丁烷(bicyclo[1.1.0]butane)
      • 二环[3.2.1]辛烷(bicyclo[3.2.1]octane)
      • 二环[5.2.0]壬烷(bicyclo[5.2.0]nonane)
  • A-31.2:整个环系从一个桥头开始编号,循最长的路径编到第二个桥头;然后有这个原子逊次长的而未编号的路径编号回到第一个桥头;最后再从第一个桥头继续沿最短的路径编号至终了。
    • 例:
      • 二环[3.2.1]辛烷(bicyclo[3.2.1]octane)
      • 二环[4.3.2]十一烷(bicyclo[4.3.2]undecane]
  • A-31.3:不饱和桥烃的命名可根据规则A-11.3进行。当应用规则A-31.2后,在编号仍有选择余地时,应给不饱和键以最低编号。
    • 例:
      • 二环[2.2.2]辛-2-烯(bicyclo[2.2.2]oct-2-ene
      • 二环[12.2.2]十八-1(16),14,17-三烯<bicyclo[12.2.2]octdeca-1(16),14,17-triene>
  • A-31.4:由桥烃衍生得来的基,命名根据规则A-11.3进行。原烃的编号保持不变,在符合饱和桥烃固有编号的前提下,给予游离价的连接处(一个或多个)以尽可能最低的编号。
    • 例:
      • 二环[3.2.1]辛-2-基(bicyclo[3.2.1]oct-2-yl)
      • 二环[2.2.2]辛-5-烯-2-基(bicyclo[2.2.2]oct-5-en-2-yl)
      • 二环[5.5.1]十三-1(12)-烯-3-基<bicyclo[5.5.1]tridec-12(1)-en-3-yl>

A-32.多环系统[编辑 | 编辑源代码]

  • A-32.11:含有三个或三个以上的环烃系统,其命名可以根据规则A-31进行。用相应的词头“三环(tricyclo-)”、“四环(tetracyclo-)”等代替“二环(bicyclo-)”并置于含有相同碳原子的开链烃名之前。由这些环烃衍生的基,可根据规则A-31.4命名。
  • A-32.12:将多环切断若干次可转变为开链化合物,切断的次数等于该环烃所含环的数目。
  • A-32.13:“环(cyclo)”后的方括弧内按数由有大到小递减的次序表明下列桥的碳原子数:
    • 主环的两支,
    • 主桥,
    • 次要的各桥。
    • 例:
      • 三环[2.2.1.0]庚烷(tricyclo[2.2.2.0]heptane)
      • 三环[5.3.1.1]十二烷(tricyclo[5.3.1.1]dodecane)
  • A-32.21:组成二环体系的主环和主桥按照规则A-31编号。
  • A-32.22:其他桥(次桥)的位码,可以在表明该桥碳原子数目的数字右上角来表明。
  • A-32.23:为了编号的目的,按由大到小递减的词序来考虑各次桥的编号。每个桥的编号都紧随已有的编号进行,并从编号最大的桥头开始。如果出现等长的次桥,则编号从位次最大的桥头开始。
  • A-32.31:当有选择余地时,依次按下列准则来考虑,直到做出抉择:
    • (a)主环应含有尽可能多的碳原子,而其中两个碳原子可以作为主桥的桥头。例:
      • 正确:三环[5.4.0.02,9]十一烷(tricyclo[5.4.0.02,9]undecane)
      • 不正确:三环[4.2.1.27,9]十一烷(tricyclo[4.2.1.27,9]undecane)
      • 正确:三环[5.3.2.04,9]十二烷(tricyclo[5.3.2.04,9]dodecane)
      • 不正确:三环[5.2.3.04,11]十二烷(tricyclo[5.2.3.04,11]dodecane)
    • (b)主桥尽可能大。例:
      • 正确:三环[7.3.2.05,13]十四烷(tricyclo[7.3.2.05,13]tetradecane)
      • 不正确:三环[7.3.1.15,13]十四(tricyclo[7.3.1.15,13]tetradecane)烷
    • (c)主桥尽可能的将主环对称分开。例:
      • 正确:三环[4.4.1.11,5]十一烷(tricyclo[4.4.1.11,5]undecane)
      • 不正确:三环[5.3.1.11,6]十一(tricyclo[5.3.1.11,6]undecane)烷
    • (d)表明其他桥的位码尽可能小。例:
      • 正确:三环[5.5.1.03,11]十三烷(tricyclo[5.5.1.03,11]tridecane)
      • 不正确:三环[5.5.1.05,9]十三烷(tricyclo[5.5.1.05,9]tridecane)

A-34.桥烃[编辑 | 编辑源代码]

  • A-34.1: 多环烃如果根据规则A-21可以被视作“单边稠”或“单边互稠”,同时还有其它桥,则首先作为“单边稠”或“单边互稠”的烃命名。然后其它桥用前缀指明,其名称尾部的 "-ane", "-ene"替换为"-ano", "-eno",中文称为“桥亚某基”、“桥亚某烯基”,位置用桥连接的碳原子位次指明。如果存在不同类型的桥,按照字母顺序列出。
    • 桥名举例:
      • 桥亚丁基(Butano)
      • 桥亚苯基(邻-,间-,对-) (Benzeno (o-, m-, p-))
      • 桥亚乙基(Ethano)
      • 桥亚乙烯基(Etheno)
      • 桥亚甲基(Methano)
      • 桥亚丙基(Propano)
    • 命名举例:
      • 1,4-二氢化-1,4-桥亚甲基并环戊二烯 (1,4-Dihydro-1,4-methanopentalene)
      • 9,10-二氢化-9,10-[2]桥亚丁烯基蒽 (9,10-Dihydro-9,10-[2]butenoanthracene)
      • 7,14-二氢化-7,14-桥亚乙烯基-双苯并[1,h]蒽 (7,14-Dihydro-7,14-ethano-dibenz[1,h]anthracene)
  • A-34.2: 桥烃中的“单边稠”或“单边互稠”部分按照规则A-22编号。如果存在选择的余地,桥头的位置编号要尽可能地低。其余桥顺序编号,每个桥编号从与拥有最高编号的桥头相邻的桥原子开始。
    • 例:
      • 全加氢-1,4-桥亚乙基-蒽 (Perhydro-1,4-ethano-anthracene)
  • A-34.3: 当几个单独的桥的连接位置编号存在选择余地时,按照桥的列出顺序从低到高给桥头原子编号,桥原子编号依据前一规则。
    • 例:
      • 全加氢-1,4-桥亚乙基-5,8-桥亚甲基蒽 (Perhydro-1,4-ethano-5,8-methanoanthracene)
  • A-34.4: 当环烃的二价基形成桥时,给形成最短的桥的原子以低的编号,然后依次顺序对其余原子编号。
    • 例:
      • 10,11-二氢化-5,10-对-桥苯亚基-5H-苯并[b]芴 (10,11-Dihydro-5,10-o-benzeno-5H-benzo[b]fluorene)
  • A-34.5: 根据规则A-34.1构成的桥烃衍生的基,依据规则A-24命名。用系统命名法的全名替换规则A-24.2和A-24.4许可的作为例外的基的缩写名,如萘基(naphthyl), 蒽基(anthryl), 菲基(phenanthryl), 亚萘基(naphthylene)等被替换为naphthalenyl, anthracenyl, phenanthrenyl, naphthalenediyl。
    • 例:
      • 9,10-二氢化-9,10-[2]桥丁烯基蒽-2- (9,10-Dihydro-9,10-[2]butenoanthracen-2-)
      • 1,4-二氢化-1,4-[2]桥丁烯基蒽-6-基 (1,4-Dihydro-1,4-[2]butenoanthracen-6-yl)

A-4.螺烃[编辑 | 编辑源代码]

  • “螺接(spiro union)”是指两个环仅仅共享一个碳原子。“游离螺接(free spiro union)”是指两个环之间直接或间接地没有其它接点。共享的碳原子成为“螺原子(spiro atom)”。根据螺原子的数目,将化合物区分为单螺(monospiro-)、二螺(dispiro-)、三螺(trispiro-)等化合物。
  • 此原则应用于含有游离螺接化合物的命名。

A-41.螺化合物(方法1)[编辑 | 编辑源代码]

  • A41.1:仅有两个脂环作为组分环的单螺化合物,其命名是以“螺(spiro)”字放在与其碳原子总数相同的普通开链烃名称之前。在各环中,连接螺原子的碳原子数目,按由小到大的次序放在词头与烃名之间的方括号内。
    • 例:
      • 螺[3.4]辛烷(spiro[3.4]octane)
      • 螺[3.3]庚烷(spiro[3.3]heptane)
  • A-41.2:在单螺烃中,碳原子的编号是从邻接于螺原子的一个环开始,首先沿较小的环(如果存在)编号,然后通过螺原子至第二个环编号。
    • 例:螺[4.5]癸烷(spiro[4.5]decane)
  • A-41.3:当不饱和键存在时,其编号方式同上,但须使双键和三键按照规则A-11给予尽可能低的编号。
    • 例:螺[4.5]癸-1,6-二烯(spiro[4.5]deca-1,6-diene)
  • A-41.4:如果单螺化合物的一个或两个组分稠合成多环系,则把“螺”字放在各组分环之前,各组分欢中文名按由简单到复杂的顺序,英文名按其名称的字母顺序置于方括弧之内。各个组分环仍采用原有的编号方式。给螺原子以尽可能低的编号,第二个环上的编号拥带撇的数字表示。螺原子的位置则用相应的位次置于两个组分环名称之间。
    • 例:螺[环戊烯-1,1'-茚](spiro[cyclopentane-1,1'-indene)
  • A-41.5:含有两个相同组分的单螺化合物,他们的命名是将词头“螺二(spirobi)”置于该组分环系名称之前而成。各多环系原有编号仍保留,组分环之一的编号,用带撇的数字区别。螺原子的位置用相应的位次放在名称之前。
    • 例:1,1'-螺二茚(1,1'-spirobiindene)
  • A-41.6:由三个或三个以上的脂环组合成的直线性的多螺化合物,他们的命名是在与其碳原子相同的直练无环烃名称之前,加上“二螺(dispiro)”、“三螺(trispiro)”、“四螺(tetraspiro)”等。在各环中,连接于螺原子的碳原子的数目,顺着环的编号防相,依次列在方括号内。编号由邻接于末端螺原子的一个环原子开始,在给连接于末端螺原子的第一个环编完号后,按给螺原子以尽可能低的编号继续编号。
    • 例:二螺[5.1.7.2]十七烷(dispiro[5.1.7.2]heptadecane)
  • A-41.7:含有一个以上的螺原子和至少有一个稠合多环组分的多环化合物,他们的命名根据规则41.4,用磁头“二螺(dispiro)”、“三螺(trispiro)”等来代替“螺(spiro)”,英文名称按字母顺序来排列两端的组分环。
    • 例:dispiro[fluorene-9,1'-cyclohexane-4',1''-indene]§||二螺[芴-9,1'-环己烷-4',1''-茚]

A-42.螺化合物(方法2)[编辑 | 编辑源代码]

  • A-42.1:(可与规则A-41.1和A-41.2通用)当两个不同的组分环螺接在一起时,在其较大的组分环名称之后加上“螺(spiro)”字,然后紧接上较小的组分环名称。在每个组分环名称与“螺(spiro)”字之间插入个环的螺合位置的编号,在符合组分环固有的编号前提下,给螺合位置以尽可能低的编号,各组分保留它们各自的原有编号,但是注意给后列出的组分以带撇的数字。当一个组分环可任意编号时,则在命名中数字1可以省略。
    • 例:
      • 环戊烷螺环丁烷(cyclopentanespirocyclobutane)
      • 环己烷螺环戊烷(cyclohexanespirocyclopentane)
      • 2H-茚-2-螺-1'-环戊烷(2H-indene-2-spiro-1'-cyclopentane)
  • A-42.2:(可与规则A-41.3通用)在根据规则A-42.1命名时,编号虽不同于规则A-41.3所规定,但规则A-41.3仍适用于此,但是这里的螺接点比不饱和键优先选择编最低位。
    • 例:2-环己烯螺-(2'-环戊烯)§2-cyclohexenespiro-(2'-cyclopentene)
  • A-42.3:(与规则A-41.5通用)命名规则A-41.5同样也应用于饱和程度相同的单组分环,其螺接点编号为1。
    • 例:
      • 螺双环己烷(spirobicyclohexane)
      • 2-环己烯螺-(3'-环己烯)§2-cyclohexenespiro-(3'-cyclohexene)
  • A-42.4:(与规则A-41.6和A-41.7通用)含有一个以上螺原子的多环化合物,其命名是根据规则A-42.1,先从一端的组分环开始,根据“优先序”。而不管其组分是单环还是稠环。
    • 例:
      • 环辛烷螺环戊烷-3'-螺环己烷(cyclooctanespirocyclopentane-3'-spirocyclohexane)
      • 芴-9-螺-1'-环己烷-4'-螺-1''-茚(fluorene-9-spiro-1'-cyclohexane-4'-spiro-1''-indene)

A-43.螺烃基[编辑 | 编辑源代码]

  • A-43.1:由螺烃衍生得到的基,命名根据规则A-11和A-24进行。例如:
    • 方法1:spiro[4.5]deca-1,6-dien-2-yl§螺[4.5]癸-1,6-二烯-2-基
    • 方法2:2-cyclohexanespiro-2'-cyclopenten-3'-yl||2-环己烯螺-2'-环戊烯-3'-基
    • spiro[cyclopentane-1,1'-inden]-2'-yl]§螺[环戊烷-1,1'-茚]-2'-基]

A-5.集合烃环[编辑 | 编辑源代码]

A-51.集合环系定义[编辑 | 编辑源代码]

  • A-51.1:两个或两个以上的环系(单环或稠环),彼此以双键或单键直接相连,而连接数等于环系数减一,这样的环系称为“集合环(ring assemblies)”。
    • 例:

A-52.两个相同的环系[编辑 | 编辑源代码]

  • A-52.1:由两个相同的环烃组成的集合环烃,按下述两个方法之一来命名:
    • (a)把词头“联二(bi-)”置于相应的基名前而命名。
    • (b)对于以单键相连的环系,命名时将词头“联二(bi-)”置于相应的烃名前来命名。
  • 在两种情况下,集合环仍保留相应烃基或烃的原编号,一个用不带撇的,另一个用带撇的数字。连接点用相应的位次标明在名称之前。
    • 例:
      • 1,1'-联二环丙基(1,1'-bicyclopropyl) 或 1,1'-联二环丙烷(1,1'-bucyclopropane)
      • 1,1-联二环戊二烯亚基(1,1'-bicyclopentadienylidene) 或 Δ1,1'-联二环戊二烯亚基(Δ1,1'-bicyclopentadienylidene)
  • A-52.2:如果编号可以选择,则给连接点编号较低的环系以不带撇的数字。例:
    • 1,2'-联二萘基(1,2'-binaphthyl) 或 1,2'-联二萘(1,2'-binaphthalene)
  • A-52.3:如果两个相同的环烃在相同的位置连接,而若二者在不同位置带有取代基时,则这些取代基位次可根据规则A-2.2给定;同一数字,以不带撇者低于带撇着。带撇和不带撇的数字一起按由小到大的递增次序列出。
    • 例:
      • 2,3,3',4',5'-五甲基联苯(2,3,3',4',5'-pentamethylbiphenyl)
      • 2-乙基-2'-丙基联苯(2-ethyl-2'-propylbiphenyl)
  • A-52.4:含有两个苯环的集合环使用“联苯(biphenyl)”一名。

A-53.不相同的环系[编辑 | 编辑源代码]

  • A-53.1:其他集合环烃的命名,则选择一个环作为基本组分,而将其它的环作为基本组分的取代基来命名。这些取代基中文名称按次序规则列出,英文名称按字母顺序列出。基本组分以不带撇的数字编号,取代的部分拥戴撇的数字编号,或置于括号内。
  • A-53.2:基本组分依次按下列特征选择,直到择定为止。
    • (a)所含环数较多者,例:
      • 2-苯基萘(2-phenylnaphehalene)
      • 4-环辛基-4'-环戊基联苯(4-cyclooctyl-4'-cyclopentylbiphenyl)
    • (b)所含的环较大者,例:
      • 2-(2'-萘基)薁§2-(2'-naphthyl)azulene
      • 1,4-二环丙基苯(1,4-dicyclopropylbenzene) 或 对二环丙基苯(p-dicyclopropylbenzene)
    • (c)氢化程度最低者(见A-53.3),例:
      • 环己基苯(cyclohexylbenzene)
    • (d)按规则A-21.1表中所列出的环系顺序选择。
  • A-53.3:由规则A-53.2(c)项内所包括的化合物,也可以作为氢化产物根据规则A-23来命名。例:
    • 1,2,3,3',4,4'-六氢-1,1'-联二萘(1,2,3,3',4,4'-hexahydro-1,1'-binaphthalene)

A-54.三个或三个以上相同环系[编辑 | 编辑源代码]

  • A-54.1:含有三个或三个以上相同烃环的直链型集合环,其命名是将一个数目词头置于烃名之前而成。所用的数目词头为:
    • 联三(ter-)、联四(quater-)、联五(quinque-)、联六(sexi-)、联七(septi-)、联八(octi-)、联九(novi-)、联十(deci-)
      • 例:联三环丙烷(tercyclopropane)
  • A-54.2:令一个末端环用不带撇的数字编号,其它环顺次用带撇的数字编号。连接点给以尽可能低的编号。
    • 例:
      • 2,1':5'2'':6'',2'''-联四苯(2,1':5',2'':6'',2'''-quaternaphthalene)
      • 1,1':3',1''-联三环己烷(1,1':3',1''-tercyclohexane)
  • A-54.3:作为例外,由苯环组成的直链型集合环,其英文名称命名时使用基名“phenyl(苯基)”加上适当的词头而成。
    • 例:
      • 对联三苯(''p''-terphenyl) 或 1,1':4',1''-联三苯(1,1':4',1''-terphenyl)
      • 间联三苯(''m''-terphenyl) 或 1,1':3',1''-联三苯(1,1':3',1''-terphenyl)

A-55.相同的环组成的集合环基[编辑 | 编辑源代码]

与规则A-56.1通用

  • A-55.1:从相同的环烃组成的集合烃环衍生的一价或多价基,它们的命名是将“基(-yl)”、“亚基(ylene)”或“尔基(-diyl)”、“三基(-triyl)”等放在集合烃名后而成。
    • 例:
      • 4-联苯基(4-biphenylyl)
      • 间联三苯-4,4'-亚基(或~-二基)§m-terphenyl-4,4'-ylene(or ~-diyl)
      • [1,2'-二联萘]-4,5,5'-三基§[1,2'-binaphthalene]-4,5,5'-triyl

A-56.非苯型环系的基[编辑 | 编辑源代码]

部分与规则A-55.1通用

  • A-56.1:不是从集合苯环,而是仅从集合烃环的一个环上,消除一个或一个以上氢原子而衍生得来的基,命名时将该基所在的环作为母体基,而其它的环作为取代基。
    • 例:
      • 6-(2-蒽基)-2,3-萘二基§6-(2-anthryl)-2,3-naphthalenediyl
      • 7-(2-萘基)-2-萘基§7-(2-naphthyl)-2-naphthyl

A-6.具有侧链的环烃[编辑 | 编辑源代码]

参阅规则A-12和A-13

A-61.具有侧链的环烃的通则[编辑 | 编辑源代码]

  • A-61.1:由环核脂肪链组成的烃,当其复杂程度高于原则A-12中那些烃时,则根据下述方法之一来命名。所选择的命名方法要力求简单,或最切合与化学含义。
  • A-61.2:当没有所公认的俗名时,则(二者选一)
    1. 将脂肪链的基名放在环烃前来命名
    2. 将环烃基名放在脂肪化合物名称前来命名
  • 更具下面更恰当的原则选择上述方法:
    • (a)在结构单元中具有最大数目的取代基
    • (b)把一个较小的结构单元作为较大的取代基
  • 在脂肪链或非芳环中,双键和三键的编号是根据规则A-3的原理进行;取代基的列出和编号以在规则A-2种描述。
  • A-61.3:根据规则A-61.2(a)对于一个环核上同时连接几个链的烃,通常把它们作为环状化合物的衍生物来命名;含有几个侧链和/或环基连接于一个链的化合物,则作为无环化合物来命名。
    • 例:
      • 2-乙基-1-甲基萘(2-ethyl-1-methylnaphthalene)
      • 二苯甲烷(diphenylmethane)
      • 1,5-二苯基戊烷(1,5-diphenylpentane)
      • 2,3-dimethyl-1-phenyl-1-hexene§2,3-二甲基-1-苯基-1-己烯
      • 5,6-二甲基二环[2.2.2]辛-2-烯(5,6-dimethylbicyclo[2.2.2]oct-2-ene)
  • A-61.4:根据规则A-61.2(b),含有一个小的环核连接于长链的烃,通常作为无环烃的衍生物来命名;而含有一个小的基团连接于大的环核的烃,则通常作为环烃的衍生物来命名。
    • 例:
      • 1-苯基十六烷(1-phenylhexadecane)
      • 12-环辛基-1-十二碳烯(112-cyclooctyl-1-dodecene)
      • 9-(1,2-二甲基戊基)蒽§9-(1,2-dimethylpentyl)anthracene
      • 7-(3-苯丙基)-苯并[a]蒽§7-(3-phenylpropyl)benz[a]anthracene
  • A-61.5:公认的复合击的俗名,若能使命名简化,则采用。例:
    • 1-苯甲基萘(1-benzylnaphthalene)
    • 1,2,4-三(3-对甲苯基丙基)苯§1,2,4-tris(3-p-tolylpropyl)benzene
  • A-61.6:下列带有侧链的环烃俗名保留:
    • 富烯(fulvene),指亚甲基环戊二烯(methylenecyclopentadiene)
    • (stilbene),指1,2-二苯基乙烯(1,2-diphenylethene)

A-7.萜烃[编辑 | 编辑源代码]

  • 由于长期形成的习惯,在这些规则中,给萜烃以特殊的处理。

A-71.无环萜烃[编辑 | 编辑源代码]

  • A-71.1:无环萜烃的命名,当所讨论的化合物是已知结构时,可以普通不饱合无环烃的方法命名。
    • 例:7-methyl-3-methylene-1,6-octadiene§7-甲基-3-亚甲基-1,6-辛二烯

A-72.环状萜烃[编辑 | 编辑源代码]

  • A-72.1:下列具有特别的名称和特有编号的结构类型,以单环萜烃和二环萜烃特别命名法为基础。用名称“菠烷”(bornane)代替“莰(camphane)”和“冰片烷(bornylane)”。

A-73.单环萜烃[编辑 | 编辑源代码]

  • A-73.1:䓝烷类型:这一类型的单环萜烃(邻位、间位和对位异构体)命名为䓝烷(menthane)、䓝烯(menthene)、䓝二烯(menthadiene)等,并且都按䓝烷的方式编号。这类化合物,又被其它的烷基取代时,根据规则A-11和A-61命名。
    • 例:
      • 间䓝烷(m-menthane)
      • 1-对䓝烯(1-p-menthene)
      • 1,4(8)-对䓝二烯§1,4(8)-p-menthadiene
  • A-73.2:四甲基环己烷类型(tetramethylcyclohexane type):这类型的单环萜烃,作为环己烷、环己烯和环己二烯的衍生物来系统命名(见规则A-11)。例:
    • 1,1,2,3-四甲基环己烷(1,1,2,3-tetramethylcyclohexane)
    • 1,2,3,3-四甲基-1-环己烯(1,2,3,3-tetramethyl-1-cyclohexene)
    • 1,5,5,6-四甲基-1,3-环己二烯(1,5,5,6-tetramethyl-1,3-cyclohexadiene)

A-74.二环萜烃[编辑 | 编辑源代码]

  • A-74.1:具有侧柏烷骨架的二环萜烃,或具有这种骨架和另外的除了甲基或异丙基或亚甲基以外的侧链的二环萜烃,则分别命名为侧柏烷(thujane)、侧柏烯(thujene)、侧柏二烯(thujadiene)等,并且按侧柏烷固有的编号方式编号。其它含有侧柏烷型环骨架的烃,则按二环[3.1.0]己烷(bicyclo[3.1.0]hexane)来命名,而编号按二环系统进行(参阅规则A-31)。
    • 例:
      • 4(10)-侧柏烯§4(10)-thujane
      • 1-isopropyl-2,4-dimethylenebicyclo[3.1.0]hexane§1-异丙基-2,4-二亚甲基二环[3.1.0]己烷
      • 5-异丙基二环[3.1.0]己-2-烯§5-isopropylbicyclo[3.1.]hex-2-ene
  • A-74.2:具有蒈烷骨架、蒎烷骨架、菠烷骨架并且除了甲基或亚甲基以外的侧链的二环萜烃,分别命名为蒈烷(carane)、蒈烯(carene)、蒈二烯(caradiene)等,蒎烷(pinane)、蒎烯(pinene)、蒎二烯(pinadiene)等,菠烷(bornane)、菠烯(bornene)、菠二烯(boradiene)等。它们按蒈烷、蒎烷或菠烷的固有编号方式编号。其它含有蒈烷、蒎烷或菠烷环状骨架的烃按照规则F-4.2命名。
    • 例:
      • 2-蒈烯(2-carene)
      • 2,4,7,7-四甲基蒈烷(2,4,7,7-tetramethylcarane)
      • 2(10),3-蒎二烯§2(10),3-pinadiene
      • 4-亚甲基蒎烷(4-methylenepinane)
      • 2-菠烯(2-bornene)
  • A-74.3:名称“莰烯(camphene)”予以保留。
    • 莰烯专指不饱和化合物:2,2-dimethyl-3-methylene-8,9,10-trinorbornane§2,2-二甲基-3-亚甲基-8,9,10-三去甲菠烷。

A-75.萜基[编辑 | 编辑源代码]

  • A-75.1:简单的无环萜基的命名和编号是根据规则A-3.5进行。俗名牦牛儿基(geranyl)、橙花基(neryl)、里哪基(linalyl)和植基(phytyl)均予以保留,用以指这些未被取代的基。
  • A-75.2:从䓝烷、蒎烷、侧柏烷、蒈烷和菠烷所衍生来的基,其命名均根据规则A-1.2和A-11.4进行,但饱和的蒎烷基则命名为蒎烷基(pinanyl)、蒎烷亚基(pinanylene<两价基位于环上不同碳原子>、pinanylidene<两价基位于环上同一碳原子>)。烃的原有编号保留,连接点无论在环上还是在侧链上,它们的编号在于原烃固有编号相一致的前提下给予尽可能低的编号。
    • 例:
      • 1-对䓝烯-8-基(1-p-menthen-8-yl)
      • 3-蒎基(3-pinanyl)
      • 4(10)-侧柏烯-10-基§4(10)-thujen-10-yl
      • 2-蒎烯-10-亚基(2-pinen-10-ylidene)
  • A-75.3:在规则A-75.1和A-75.2中尚未命名的基,均按规则A-11和A-31.4来命名。